Come Lesioni

Il numero medio aggiustato di lesioni nuove o ingrandite in T2/scansione e di lesioni captanti gadolinio a 48 mesi dello studio DAYBREAK* era basso e simile tra i sottogruppi di trattamento degli studi di partenza.
Nei pazienti trattati inizialmente con interferone β-1a si è verificato un declino nel numero delle lesioni dopo lo switch a ZEPOSIA nello studio DAYBREAK. Tra i sottogruppi di trattamento degli studi di partenza, nel 35,0% del gruppo interferone β-1a e nel 37,7% dei gruppi ZEPOSIA 0,46 e 0,92 mg non sono state riscontrate lesioni nuove o ingrandite in T2 dal basale al mese 48; e rispettivamente nell’88,9%, 88,5% e 87,0% non sono state riscontrate lesioni captanti gadolinio al mese 48¹

**La durata media è stata di 13,6 mesi °Nell’arco di 12 mesi per lo Studio 1 e nell’arco di 24 mesi per lo Studio 2 ^A 12 mesi per lo Studio 1 e a 24 mesi per lo Studio 2 Tabella 3 in Ref. 2, visualizza qui la tabella originale . Tabella 3 in Ref. 2, visualizza qui la tabella originale . *Tutti i pazienti che avevano ricevuto ZEPOSIA 0,92 mg per almeno 4 anni¹ 1 - Cree BA, et al. Mult Scler. 2022:13524585221102584. 2 - ZEPOSIA®. Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.